马法兰(melphalan)(Alkeran)作为多发性骨髓瘤预备治疗方法剂量该怎样选择-

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所属分类:疗效
摘要

   马法兰 (Alkeran)作为多发性骨髓瘤(MM)预备治疗方法,剂量该怎样选择?研究者旨在评估,剂量200 毫克/m2的马法兰用于MM患病者接受自体造血干

  马法兰(melphalan)(Alkeran)作为多发性骨髓瘤(MM)预备治疗方法,剂量该怎样选择?研究者旨在评估,剂量>200 毫克/m2的马法兰(melphalan)用于MM患病者接受自体造血干细胞移植(ASCT)之前的调节医治,是否可以改善其缓解率。研究纳入113名MM患病者,给予氨磷汀预处置后,被随机纳入200 毫克/m2(马法兰(melphalan)200组)和280 毫克/m2 (马法兰(melphalan)280组)。

  主要研究终点是近完全缓解的患病者所占比例。该研究中未发生医治无关性去世。在接受ASCT之后,马法兰(melphalan)200组和马法兰(melphalan)280组的缓解率区别为≥ nCR 22 vs 39%, P = 0.03,≥ PR 57 vs 74%,P = 0.04。两组的去世风险率无明显的统计学差异(马法兰(melphalan)200 vs 马法兰(melphalan)280; HR = 1.15(95% CI, 0.62-2.13, P=0.66))。与此同时,进展/去世率也无明显差异(HR=0.81 (0.52-1.27, P=0.36))。 

  研究者估计,马法兰(melphalan)Alkeran200组和马法兰(melphalan)280组的1年和3年PFS区别为83和46% vs 78和54%。氨磷汀和mel280的耐受性良好,并且未发生4级医治相关毒性,仅发生了3级黏膜炎(马法兰(melphalan)200组中未发现)和3级胃肠(GI)药副作用(马法兰(melphalan)200组中仅2名患病者)。马法兰(melphalan)280组的住院率更高(59vs 43%, P=0.08)。马法兰(melphalan)280组产生了一个更高的主要缓解率(CR+nCR),所以需要更多的后续研究进行证实。  

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